'MERS-CoV' 스파이크 유전자 발현
[프레스나인] 우진비앤지는 중동호흡기증후군 코로나바이러스(이하, MERS-CoV, Middle East Respiratory Syndrome Coronavirus) 서브유닛 백신인 ‘WG-MERS-001’에 대한 임상시험 계획(IND)을 식품의약품안전처에 제출했다고 4일 밝혔다.
MERS-CoV 는 베타코로나바이러스로 발병된 사람은 급성 호흡기 질환이 발생된다. 중증급성호흡기증후군(SARS)과 마찬가지로 MERS-CoV는 양성가닥 RNA 바이러스로 변이가 심한 것으로 알려졌다.
임상시험 대상인 ‘WG-MERS-001’ 백신은 MERS-CoV의 스파이크 유전자를 발현시켜 항원을 정제한 서브유닛 백신이다. 부작용 발생 가능성이 낮고 안정성이 높아 면역력이 약한 노약자 또는 영유아 대상으로도 사용이 가능하다.
우진비앤지 관계자는 “아직까지 국내에서 MERS-CoV 백신에 대해 진행된 임상시험은 없었다”며 “MERS-CoV 예방백신의 임상시험계획 신청을 통해 향후 인체 의약품의 개발 역량을 확보할 수 있도록 노력하겠다”고 전했다.
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