유틸렉스 ‘EU103’ 임상 1상 IND 승인

[프레스나인] 유틸렉스는 항체치료제 ‘EU103’의 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 승인받았다고 14일 밝혔다.

본 임상은 고형암 환자를 대상으로 ‘EU103’의 안전성, 내약성 및 예비적 유효성을 평가하는 목적이다. 

EU103은 항 VSIG4 항체치료제 (anti VSIG4 monoclonal antibody therapy)로, 종양 주변 대식세포(TAM)를 암세포 성장 촉진형 M2에서 암세포 성장 억제형 M1으로 전환하며 킬러T세포 억제 관문 차단을 유도한다. 이 뿐만 아니라, 대식세포와 킬러T세포를 동시 공략하는 이중 기능에 종양미세환경 주변의 다른 면역세포 활성화 기능까지 더해졌다.

글로벌 제약사들의 높은 관심을 받고 있는 EU103은 지난 11월 개최된 SITC(미국면역항암학회)에서 폐암 1차 치료제로 사용되는 기존 항 PD-L1 항체치료제와의 병용 투여 효과에 대해 발표한 바 있다.