애니젠-에이조스바이오, 펩타이드 약물개발 등 협약

[프레스나인] 장기적으로 펩타이드 라이브러리 구축, 펩타이드 제조 생산·분석, 펩타이드 신약 개발 등 다양한 협업 체계 구축으로 긍정적 효과 기대

애니젠은 에이조스바이오와 신규 펩타이드 약물 개발 및 상업화를 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 17일 밝혔다.

애니젠은 펩타이드 바이오 소재(산업용·의약용) 생산 및 아미노산·펩타이드 기반 신약을 개발하는 펩타이드 전문기업이다. 펩타이드 합성 기술을 기반으로 국내 유일의 펩타이드 우수 제조 시설(GMP)을 보유하고 있다고 애니젠은 전했다.

펩타이드 원료의약품 및 의약품 위탁개발생산(CDMO) 사업을 진행 중인 애니젠은 이번 협약으로 에이조스바이오의 인공지능(AI) 모델을 이용한 세포 투과 펩타이드와 에피토프(항원결정기)에 대한 제조생산으로 사업영역을 확대할 수 있다.

AI를 이용한 펩타이드 탐색 모델을 구축한 에이조스바이오는 세포 내 소기관 표적 가능한 여러 펩타이드를 발굴해 개념 검증을 마쳤다고 애니젠은 부연했다. 핵산 전달 능력이 뛰어난 펩타이드 기반의 약물 전달체도 보유하고 있다. 양사는 장기적으로 펩타이드 라이브러리 구축, 펩타이드 제조 생산 및 분석 그리고 펩타이드 신약 개발 등 다양한 형태의 협업 체계를 구축해나갈 계획이다.

이와 함께 애니젠은 신약 파이프라인으로 ‘당뇨·비만 치료용 신규 이중 작용제(Dual agonist) 펩타이드(AGM-217)’ 비임상 독성 시험을 추진하는 등 신약개발에도 박차를 가하고 있다. AGM-217의 비임상 시험에 소요되는 비용은 산업통상자원부의 바이오헬스 연구 개발 사업을 통해 지원받고 있다.

애니젠은 “펩타이드 의약품은 고분자 단백질 의약품 대비 제조 원가가 낮고, 저분자 화학합성 의약품보다 약물 대사에 따른 생체 부작용이 적어 성장 가능성이 매우 높은 차세대 약물 분야로 평가받고 있다”고 덧붙였다.