동아에스티, 1분기 매출 순항…전년 대비 3.7% 증가

별도 기준 1401억 원…R&D 비용 증가로 영업이익 줄어

2024-05-02     김창원 기자

[프레스나인] 동아에스티가 지난 1분기 ETC(전문의약품) 부문과 해외사업 부문의 성장에 힘입어 양호한 영업실적을 기록했다. 하지만 영업이익은 R&D 비용이 증가하면서 큰 폭으로 감소했다.

동아에스티는 2일 공시를 통해 1분기 별도재무제표 기준 매출액이 전년 동기 대비 3.7% 증가한 1401억 원으로 집계됐다고 밝혔다. 영업이익은 89.0% 감소한 7억 원, 당기순이익은 81.3% 감소한 17억 원이었다.

ETC 부문은 처방의약품 일부 품목의 매출이 감소했지만, 그로트로핀의 성장으로 전년 동기 대비 0.6% 증가했고, 해외사업 부문은 캔박카스(캄보디아) 매출이 증가하며 전년 동기 대비 16.6% 증가했다.

반면 영업이익은 R&D 비용이 지난해 1분기 203억 원에서 올해 1분기 262억 원으로 늘어나면서 전년 동기 대비 60억 원이 줄어들고 말았다. 하지만 R&D 비용이 59억 원 증가한 것을 감안하면 사실상 영업이익 감소폭의 대부분은 늘어난 R&D 비용이 차지한 셈이다.

부문별로 살펴보면 ETC 부문 매출은 1016억 원으로 인성장호르몬제 그로트로핀이 전년 동기 대비 15.1% 증가한 266억 원의 매출을 올렸다.

기능성소화불량 치료제 모티리톤은 2.4% 증가한 85억 원, 당뇨병치료제 슈가논이 8.0% 증가한 62억 원, 위염치료제 스티렌이 13.5% 감소한 41억 원, 손발톱무좀치료제 주블리아가 8.8% 감소한 58억 원, 요부척추관협착증치료제 오팔몬이 4.1% 증가한 61억 원, 소화성궤양치료제 가스터가 3.5% 감소한 50억 원, 고혈압치료제 이달비가 1.8% 감소한 28억 원, 전립선비대증 치료제 플리바스가 2.0% 감소한 16억 원, 항히스타민제 투리온이 4.5% 증가한 21억 원이었다.

해외사업 부문 매출은 280억 원으로 캔박카스가 전년 동기 대비 53.5% 증가한 198억 원으로 성장을 견인했다. 

빈혈치료제 다베포에틴 알파가 66.2% 감소한 12억 원, 그로트로핀은 86.9% 증가한 16억 원, 결핵치료제 크로세린/클로파지민이 2.8% 증가한 15억 원으로 집계됐다.

동아ST 전경.

 

한편, R&D 현황을 살펴보면 스텔라라 바이오시밀러 DMB-3115가 지난해 6월 유럽 EMA 품목허가 신청을 완료했고, 지난해 10월에는 미국 FDA에도 품목허가 신청을 완료했다.

미국 자회사 뉴로보 파마슈티컬스를 통해 MASH(대사이상 지방간염) 및 2형 당뇨 치료제 DA-1241의 글로벌 임상2상 파트1 및 파트2를 진행하고 있으며, 전임상에서 지방간 및 간 섬유화 개선효과를 확인했다.

비만치료제 DA-1726은 글로벌 임상1상 파트1을 진행 중이며, 오는 3분기에는 파트2를 개시할 예정이다. 전임상 결과 티르제파타이드 성분의 비만치료제 대비 더 많은 음식 섭취량에도 불구하고 유사한 체중 감소 효과를 확인했고, 식욕억제 뿐만 아니라 기초대사량 증가에 기인한 체중 조절 기전을 확인했다.

과민성 방광 치료제 DA-8010은 국내 임상3상을 진행 중으로, 방광선택성이 매우 높아 부작용이 적고, 기존 항무스카린제 대비 우수한 효능을 확인했다.

면역항암제 DA-4505은 지난해 11월 국내 임상1/2a상 IND(임상시험계획서)를 승인 받았으며, 글로벌 제약사가 개발 중인 AhR 길항제와 비교 전임상을 통해 개선된 종양 억제 효과를 확인했다. DA-4505와 항 PD-1 면역관문억제제인 펨브롤리주맙과 병용 투여를 통해 증대된 종양 억제 효과를 확인하기도 했다.

지난달 국내 임상1상 IND를 승인 받은 치매치료제 DA-7503은 알츠하이머병 및 일차 타우병증의 주요 원인인 타우 응집과 과인산화를 선택적으로 억제하는 저분자 화합물이다. 전임상에서 타우병증과 인지 및 기억력 개선 효과를 확인했다.

이밖에 ADC 전문 기업 앱티스 인수를 통한 차세대 모달리티 신약개발을 확대 중으로, 앱티스는 위치 선택적으로 약물을 접합시킬 수 있는 3세대 ADC 링커 기술인 앱클릭을 개발, 이를 기반으로 한 위암, 췌장암 타겟인 클라우딘(Claudin)18.2 ADC 후보물질 AT-211을 개발하고 있다. 올해 안에 미국과 우리나라에서 임상1상 IND 신청을 계획하고 있다.