[프레스나인] GC녹십자웰빙은 인태반가수분해물 ‘라이넥’으로 시험관내 시험 및 페렛(족제비) 모델에서 코로나19 항바이러스 효과를 확인한 연구 결과를 국제학술지 ‘저널 오브 마이크로바이올로지(Journal of Microbiology)’에 게재했다고 8일 밝혔다.

GC녹십자웰빙은 지난해 충북의대와 공동으로 연구를 진행했다. 연구팀은 인위적으로 코로나 바이러스를 감염시킨 페렛 모델에 라이넥을 정맥 주사로 투여했다. 

그 결과, 투여군의 폐 조직에서 감염 후 3일 후부터 6일까지 항바이러스성 단백질인 ‘인터페론 α’, ‘인터페론 β mRNA’ 발현이 크게 증가했다.

페렛의 콧물에선 감염 후 2~4일까지 바이러스가 배출되고 6일째 바이러스가 감소, 8일부터 정상화됐다. 폐조직에서는 감염 후 3일째에 바이러스가 급격히 줄어드는 걸 확인했다.

연구팀은 라이넥이 ‘RdRp(RNA dependent RNA polymerase)’ 기전을 가진 렘데시비르와 항바이러스 기전에서 다소 차이가 있어 새로운 치료제로서의 가능성을 확인할 수 있었다고 설명했다.

인태반가수분해물은 사람의 태반에서 추출한 물질로, 항산화 작용 및 염증성 사이토카인(TNF-α, COX-2) 발현 억제 작용을 한다. 국내에선 GC녹십자웰빙의 라이넥이 식품의약품안전처의 품목 허가를 받은 유일한 제품이다.

GC녹십자웰빙 관계자는 “라이넥과 태반 내 항바이러스 후보물질인 펩타이드, 엑소좀 등을 활용한 코로나 델타 변이 바이러스에 대한 연구도 다각적으로 지속해나갈 예정”이라고 말했다.