[프레스나인] 종근당바이오가 국내 보툴리눔 톡신 시장에 진출하기 위한 마지막 단계에 접어들었다.

종근당바이오는 24일 식품의약품안전처에 '타임버스주100단위'의 품목허가를 신청했다고 공시했다.

대상질환(적응증)은 중등증 또는 중중의 미간주름으로, 종근당바이오는 지난해 진행한 임상3상 시험을 통해 유효성과 안전성을 확인한 바 있다.

타임버스주는 동물유래성분을 사용하지 않고 개발한 것이 특징으로, 종근당바이오는 이를 통해 더 높은 안전성을 기대할 수 있다고 설명했다. 이미 다수의 보툴리눔 톡신 제제들이 시장에 출시한 상황이지만, 기존 품목과 비교했을 때 차별화된 경쟁력을 확보하려는 것이다.

품목허가를 받게 되면 종근당바이오는 국내 의료미용 시장에 본격적으로 진출할 계획으로, 이미 종근당이 휴온스바이오파마가 생산하는 원더톡스를 통해 시장에 진출한 만큼 이를 발판으로 빠르게 입지를 확대할 것으로 전망된다.