하반기 IND 제출‧비임상 효력 데이터 발표 목표
[프레스나인] 유틸렉스는 국내 최초 고형암 정복을 목표로 한 CAR-T치료제 임상을 계획 중이라고 10일 밝혔다.
회사는 올 하반기 중 CAR-T치료제 파이프라인 임상시험계획(IND)을 신청할 예정이다. 또 이미 비임상 효력 데이터를 확보한 상황이라고 전했다.
임상 개시를 앞둔 ‘EU307’(GPC3-IL18 CAR-T치료제)은 고형암 중에서도 간암 환자의 70~80%에서 과발현되는 물질인 GPC3를 타깃으로 한다. 암 억제 효과가 탁월한 GPC3 CAR에 IL18까지 첨가, CAR 체내 생존기간을 연장시키고 암 미세환경을 개선하는 게 특징이다.
유틸렉스는 임상 신청에 앞서 진행한 독성 및 효력 시험 결과에서 EU307 투여(injection) 직후 빠른 속도로 암세포를 공격하는 걸 확인했다.
권병세 유틸렉스 대표이사는 “유틸렉스는 EU307 이외에도, HLA-DR을 타겟으로 하는 EU301(MVR CAR-T치료제) 및 뇌종양을 타깃으로 하는 EU309(EGFRvIII CAR-T치료제) 특허도 추가 출원하는 등 CAR-T치료제 개발에 박차를 가할 것”이라고 말했다.
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