임상은 NCI 주관으로 전이성 대장암 환자, 완치 절제술이 듣지 않는 환자, 1차 화학치료에 실패한 환자 등 대장암 진행 상태에 따른 환자군 35명을 대상으로 총 세 가지 약물을 조합해 투여하는 방식으로 진행된다.
신라젠이 개발 중인 항암 바이러스 신약 '펙사벡'과 다국적 제약사 아스트라제네카의 면역관문억제제 '더발루맙', '트레멜리무맙'을 이용한다. 하나의 환자군에는 펙사벡·더발루맙을, 다른 환자군에는 펙사벡·더발루맙·트레멜리무맙을 투약한 후 안전성과 유효성을 확인한다.
환자 등록은 16일(현지시간)부터 미국 메릴랜드주 베데스다 소재 미국 국립보건원 임상센터를 통해 진행한다.
앞서 8월 신라젠과 NCI는 대장암 신약에 대한 공동연구 협약을 체결했다. 글로벌 시장조사 전문기관 글로벌데이터에 따르면 세계 대장암 치료제 시장 규모는 2013년 기준 5조7000억원이며 2023년까지 9조2000억원까지 성장할 전망이다.
장윤형 의료/바이오 전문기자 why@etnews.com
저작권자 © PRESS9 무단전재 및 재배포 금지