[프레스나인] 

GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 정맥주사용 독감치료제 ‘페라미플루’의 생후 6개월 이상 2세 미만 영유아 투여 적응증을 획득했다고 5일 밝혔다. 

국내 주사 제형의 독감치료제가 영유아 연령대의 허가를 받은 건 이번이 처음이다. 

지난 2010년 출시된 페라미플루는 A형과 B형 독감 바이러스 감염증을 치료하는 항바이러스제다. 이 제품은 5일간 총 10번 복용해야하는 경구용 치료제와 달리 1회 주사만으로 독감을 치료하는 게 특징이다. 

이번 허가는 페라미플루 원료사인 바이오크리스트(BioCryst)가 미국 식품의약국(FDA_에 안전성과 유효성을 입증하며 연령 확대 사용 승인을 받으면서 국내에서도 이뤄졌다. 

GC녹십자는 페라미플루의 영유아 투여 허가가 경구 복용이 어려운 어린 나이의 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공한다는 점에서 의미가 크다고 강조했다.

GC녹십자 관계자는 “제품 안전성 및 유효성을 인정받아 페라미플루를 6개월 이상의 전 연령에게 제공할 수 있게 됐다”면서 “지속적으로 독감치료제 시장에서 주도적인 역할을 할 것”이라고 말했다.