[프레스나인] 부광약품은 자회사 다이나세라퓨틱스가 개발 중인 항암제 ‘SOL-804’ 1상 임상에 대한 투약을 개시했다고 21일 밝혔다. 

이번 임상은 서울대병원에서 40명을 대상으로 진행한다. SOL-804와 자이티가(Zytiga)정의 안전성과 내약성, 약동학적 특성을 비교하기 위한 무작위 배정, 교차, 단회 투여 방식이다. 

부광약품에 따르면 SOL-804는 전이성 거세저항성 전립선암에 있어 기존치료제가 가지고 있는 약점인 흡수율 및 음식물 영향을 개선시킨 개량신약이다. 이에 회사는 SOL-804가 환자의 복용 편의성 및 복약 순응도를 증가시킬 것으로 보고 있다. 

또 개발 기간 단축으로 빠른 허가 및 매출, 라이센스 아웃 등의 성과를 기대하고 있다. 

다이나세라퓨틱스는 2016년 덴마크 솔루랄파마(Solural Pharma)로부터 SOL-804의 전세계 개발 및 판권을 취득해 독점 개발하고 있다. 

특허 등록은 미국을 비롯 일본, 유럽, 호주, 멕시코, 싱가포르 등 총 7개국에서 마쳤다. 브라질, 캐나다, 중국, 홍콩, 이스라엘, 인도, 한국, 뉴질랜드, 남아공 등에선 현재 특허 등록이 진행 중이다. 

부광약품 관계자는 “SOL-804는 기존치료제가 가지고 있는 약점을 개선해 환자 및 의료진에게 많은 도움을 줄 수 있을 것”이라며 “기존 개발 사례를 봤을 때 허가 및 판매에 이르는 시기도 빠를 것으로 예상한다”고 전했다.