[프레스나인] ◇롯데바이오로직스, 경력·국적·나이·학력 제한 없는 오픈이노베이션 인턴십 ‘활발’

롯데바이오로직스(대표이사 이원직)는 바이오 산업에 필요한 인재 육성을 위해 ‘오픈 이노베이션 인턴십’ 프로그램을 활발히 운영 중이라고 7일 밝혔다.

'오픈 이노베이션 인턴십(Open Innovation Internship)'은 성별, 국적, 나이, 학력, 경력에 상관없이 누구나 등록할 수 있으며, 인턴 기간도 회사와 근무 희망자 여건에 따라 상호 합의하에 조율하는 롯데바이오로직스의 채용 프로그램이다.

근무 희망자는 인재 DB시스템을 통해 등록할 수 있으며, 인턴 수요 발생할 경우 적격자를 대상으로 전형이 진행된다. 이 제도는 상시 운영되며, 근무 기간 역시 상황에 따라 회사와 조율 가능하다는 점이 특징이다.

회사는 이 제도를 지난해 8월 처음 도입, 현재까지 등록자 수는 약 2000명에 달한다. 그중 두 자릿수 인원이 채용됐으며 대학생부터 신중년, 디자이너, 외국인 등 다양한 배경을 가진 인재들이 롯데바이오로직스에서 경험을 쌓고 역량을 발휘하고 있다.

실제로 1968년생(만 56세) 해외 변호사 자격증을 보유한 인턴사원은 미국 법인의 임직원 법규 가이드라인을 수립하며 실무진에게 실질적인 도움을 주기도 했다. 또, 바이오 분야 석사 학위를 지닌 외국인 인턴사원은 전공을 바탕으로 학술 지원 업무를 담당하며, 직원들과 지식 교류 및 직원들의 글로벌 커뮤니케이션 능력 향상에 기여하고 있다.

롯데바이오로직스 관계자는 “다양한 경력과 국적을 지닌 인턴사원들이 제시한 아이디어와 해결 방안은 실제로 글로벌 바이오 규제 요건 이해에 큰 도움이 되었으며, 실무에서 업무의 깊이를 더하는 데 기여했다”며 “오픈 이노베이션 인턴십 프로그램을 통해 기업과 인턴사원이 함께 성장할 수 있는 기회가 더욱 많아지길 바라며, 앞으로도 우수 인재 발굴과 전문 인재 양성에 앞장서겠다”고 밝혔다.

◇동국제약, ‘2024 여가친화기업’ 인증 획득

동국제약(대표 송준호)은 6일 문화체육관광부와 지역문화진흥원이 주관하는 ‘2024 여가친화기업’ 인증을 획득했다고 7일 밝혔다.

여가친화인증제도는 국민여가활성화기본법 제16조에 근거하여 근로자가 일과 여가를 조화롭게 병행할 수 있도록 모범적으로 지원하고 운영하는 기업 및 기관을 인증하는 제도이다. 직원들의 여가시간을 보장하고, 여가혜택 및 활동을 적극 제공하는 기업에 대한 운영실적 지표를 토대로 우수기업을 선정한다.

동국제약은 △가족사랑의 날 △장기근속 포상휴가 △자율적 식대포인트 지급 △사내복지몰 운영 △취미 활동지원 △전자도서관 운영 △상시 캐주얼 데이 △특식제공 △자유로운 연차 사용 등 다양한 여가활동 제도를 시행하고 있으며, 이와 같은 노력을 긍정적으로 평가받아 ‘2024 여가친화기업’으로 선정됐다.

송준호 동국제약 대표는 “직원들의 일과 삶의 균형을 보장하고 여가활동을 적극 권장하는 기업에게 주어지는 ‘여가친화기업’ 인증을 획득해 임직원의 행복도를 고려하는 모범적인 기업으로 인정받게 되어 기쁘다”며 “앞으로도 새로운 여가 및 복지 제도를 적극 도입해 실행하여 직원들의 ‘여가 있는 삶’ 문화 조성에 지속적으로 힘쓸 예정”이라고 말했다.

여가친화인증 기업 및 기관에게는 여가친화인증사 홍보부터 문화관광재단과 호텔 및 휴양 관련 여가지원, 정부인증제도 우대 및 가산점 등의 혜택이 주어지며, 인증 유효기간은 3년이다.

◇리가켐바이오, World ADC Awards에서‘Best ADC Platform Technology’ 최고상 수상

리가켐바이오사이언스는 6일 미국 샌디에이고에서 진행된 ‘제11회 Annual World ADC Awards(이하 ADC Awards)’에서 ‘Best ADC Platform Technology’ 부문 최고상에 선정됐다고 7일 밝혔따.

리가켐바이오는 2018년부터해당 부문에서 6회 연속 수상하는 최초의 기록을 달성했으며, 2021년과 2023년에 이어 3회 연속 최고상에 선정되며 ADC 업계 내 전문가들로부터 최고의 ADC 플랫폼 기술을 보유하고 있음을 다시 한번 인정받았다. 이번 ADC Awards ‘Best ADC Platform Technology’ 부문에는 리가켐바이오의 ‘ConjuAll’을 비롯해 다이이찌산쿄(Daiichi Sankyo)의 ‘DXd ADC Technology’, WuXi XDC의 ‘WuXiDAR4 Platform’ 등 글로벌 유수 기업들의 ADC 플랫폼이 후보에 오른 가운데 ADC 글로벌 전문가로 구성된 심사위원들의 투표를 거쳐 선정됐다는 점에서 의미가 크다. 

이번 수상과 함께 11월 4일부터 7일까지 동일 장소에서 진행된 ‘World ADC Summit’을 통해 리가켐바이오의 ADC 플랫폼 ‘ConjuAll’의 특징과 이에 따른 높은 치료 효능 및 안전성에서의 경쟁력에 대한 발표 또한 진행됐다. 이를 통해 최고의 ADC 플랫폼으로 3회 연속 선정된 리가켐바이오의 기술력을 글로벌 ADC 업계 종사자들에게 다시 한번 소개하게 됐다.

리가켐바이오의 신약연구소를 총괄하고 있는 정철웅 연구소장은 “ADC 분야에 대한 글로벌 기업들의 관심이 높아지고 경쟁 역시 치열해지고 있는 상황 속에서 리가켐바이오의 ADC 플랫폼이 3년 연속 최고상을 수상했다는 점은 의미가 매우 크다”며 “현재 리가켐의 차세대 ADC플랫폼기술을 뛰어넘는 리가켐 3세대 ADC플랫폼 연구에 집중하고 있으며 곧 새로운 파이프라인에 적용될 예정이다. 앞으로도 지속적인 연구개발을 통해 경쟁사들과 차별화된 경쟁력으로 업계를 선도하겠다”고 전했다.

♢신신제약, 염증성·비염증성 포괄 여드름 치료제 '아크덤겔' 출시

신신제약이 염증성 여드름과 비염증성 여드름 모두에 사용할 수 있는 여드름 치료제 '아크덤겔'을 출시한다. 기존 여드름 및 생활 흉터 치료제로 선보였던 '스카덤 시리즈'에 이은 새로운 피부외용액제 제품으로, 이번 출시를 통해 여드름 치료부터 생활흉터 치료까지 라인업을 확장하게 됐다. 

'아크덤겔'은 가수과산화벤조일 성분의 여드름 치료제로, 향균, 소염, 각질 용해 등 3중 효과를 통해 염증성 여드름과 비염증성 여드름을 치료한다. 통증을 동반한 붉은 여드름으로 나타나는 염증성 여드름은 여드름균의 증식을 억제하는 방식으로 치료하고, 피부에 좁쌀 형태로 나타나는 비염증성 여드름은 각질을 제거하고 피지가 배출되게끔 도와준다. 

특히 아크덤겔의 주성분인 가수과산화벤조일은 전 세계적으로 여드름 치료 시 첫 번째로 사용되는 성분으로, 다수의 논문 및 임상자료를 통해 여드름 치료 효능이 입증됐다. 경증~중증 여드름에 효과적이며, 여러 번 바를 필요 없이 여드름이 발생한 국소 부위에 취침 전 한 번 사용하는 것만으로도 충분한 효과를 볼 수 있다.

이와 같이 모든 여드름에 효과적이고 한 번의 사용으로 충분한 아크덤겔의 편의성은 남성 환자들에게 최선의 선택지를 제공한다. 증상에 따라 세분화되어 있는 여드름 치료제 시장에서 남성 여드름 환자에게 진입 장벽으로 작용하는 복잡함과 번거로움을 해결해 줄 수 있을 것으로 기대된다.

신신제약은 이번 신제품 출시와 함께 타깃층 공략을 위한 디지털 마케팅도 강화할 예정이다. 여드름 치료에 가장 민감한 연령층이 10대와 20대인 점을 고려해 유튜브, 인스타그램 등 다양한 SNS 채널을 통한 인플루언서 협업 콘텐츠 및 프로모션을 기획하고 있다.

신신제약 이지민 PM은 "증상별로 다른 제품을 사용해야 했던 기존 제품들과 달리 ‘아크덤겔’은 염증성 여드름과 비염증성 여드름 모두에 효과적인 포괄 여드름 치료제"라며 "여드름 치료는 ‘아크덤겔’로, 여드름 흉터 치료는 '스카덤클리어겔'로 체계적인 여드름 관리를 경험해 보시길 바란다"고 밝혔다. 

한편, 신신제약은 스카덤 시리즈를 통해 흉터 치료제 시장을 적극 공략하고 있다. ▲색소침착을 방지하는 양파 성분이 함유돼 흉터 부위를 줄이고 원래 피부색으로 개선하는데 효과적인 '스카덤겔' ▲실리콘겔과 비타민 C, E가 함유되어 있어 수술 자국과 같이 솟은 흉터에 적합한 '스카덤울트라' ▲여드름과 같이 붉은 기운을 동반하는 흉터에 효과적인 '스카덤클리어겔' 등 3종으로, 흉터 성격에 따른 맞춤형 제품을 선보이고 있다. 

 

♢제약바이오협회 '바이오 유럽'서 글로벌 네트워킹 지원

한국제약바이오협회(회장 노연홍)가 '바이오 유럽 2024'에 참가해 국내 제약바이오 산업의 우수성을 알리고, 국내외 전문가들의 글로벌 네트워킹을 지원했다.

'바이오 유럽'은 1995년도부터 시작된 유럽 최대 규모의 제약바이오 분야 전시회로, 이번 행사는 지난 4일부터 6일간 스웨덴 스톡홀름에서 진행됐다. 총 55개국(2,900여 개 회사)에서 5,700여 명이 참석했으며, 우리나라의 경우 160여 개 기업·기관에서 약 400명이 참가했다. 이는 미국, 영국, 독일에 이어 4번째로 큰 참여 규모이다.

협회 대표단은 이번 행사에서 ▲해외 관련 기관 및 클러스터와의 파트너링 ▲코리아 나잇(KOREA Night) 개최를 통한 네트워킹 기회 제공 ▲한국 홍보관(Korean Pavilion) 운영 지원 등 다양한 활동을 전개했다. 

협회 대표단은 영국, 독일, 캐나다 등 북미·유럽 주요 5개국의 제약바이오 기관 및 클러스터와의 파트너링을 통해 향후 협력 가능성을 모색했다. 특히 글로벌 컨설팅 기관인 파마벤처스(PharmaVentures) 및 프로파마(ProPharma) 등과 향후 유럽 진출을 준비하는 우리 기업들을 위해 유럽의 규제 및 시장동향 정보 제공 방안을 협력하기로 했다. 

바이오 유럽 첫째 날인 4일 저녁에는 국내외 전문가들의 자유 네트워킹을 지원하는 '코리아 나잇(KOREA Night)'이 개최됐다. 협회를 비롯해 한국거래소, 한국보건산업진흥원, 코트라(KOTRA), 안전성평가연구소 그리고 대구경북첨단의료산업진흥재단과 공동 주최한 이번 행사에는 이형종 주스웨덴대사와 국내외 관계자 등 300여 명이 참석해 활발한 네트워킹을 진행했다. 특히 행사 1부에는 한국거래소 주도로 글로벌 우량기업들의 국내 유치 및 해외 투자자 관심 제고를 위한 'Korea Capital Market Spotlight' 제하의 콘퍼런스 세션을 개최했다. 아시아의 새로운 경제 중심지로 부상 중인 한국의 투자 환경 및 밸류업 프로그램이 소개됐으며, 향후 국내외 제약바이오 기업들의 상장 활성화를 위한 방안도 공유됐다. 

한편 이번 바이오 유럽 2024 전시회에서 협회는 한국보건산업진흥원, 안전성평가연구소, 대구경북첨단의료산업진흥재단 등과 함께 한국 홍보관(Korean Pavilion)을 운영했다. 수백여 명의 해외 파트너들이 한국 홍보관을 찾아 국내 제약바이오 산업의 잠재력에 대한 관심 및 협력 의지를 밝혔다.

이현우 한국제약바이오협회 상무는 "이번 바이오 유럽 전시회에서 외국 기업들은 최근 3,200개 이상으로 급속하게 증가한 파이프라인 및 파트너십 확대 등에 대해 많은 관심을 보였다"며 "협회는 앞으로도 우리 기업들이 글로벌 빅파마, 연구소 등과 성공적인 파트너십을 통해 글로벌 진출 성과를 도출할 수 있도록 실질적인 지원을 이어갈 것"이라고 말했다.

♢큐라클·맵틱스, 바이오 유럽서 기술이전·협력 교두보 마련

큐라클(대표이사 유재현)은 지난 4~6일 열린 유럽 최대 규모의 제약·바이오 컨퍼런스 '바이오 유럽(BIO-Europe) 2024'에 참가해 다수의 기업과 미팅을 진행, 사업개발을 위한 심도 깊은 후속 논의가 이어지고 있다고 밝혔다.

큐라클은 앞서 항체 치료제 공동 연구개발 파트너인 맵틱스와 함께 바이오 유럽에 참석한다고 전한 바 있다. 양사는 지난 7월 공동 연구개발 계약을 체결하고 단일항체 및 이중항체를 포함한 다중항체 등 난치성 혈관질환 치료를 목표로 하는 8개의 파이프라인을 공동 개발 중이다.

이번 행사에서 큐라클과 맵틱스는 MT-101 및 MT-103에 관심을 보인 글로벌 제약·바이오 13개사와 미팅을 갖고 최근에 진척된 연구개발 성과를 공유했다. MT-101은 급성 신손상·만성 신부전 치료제로 개발 중인 Tie2(Tunica Interna Endothelial cell kinase-2) 활성화 항체이며, MT-103은 습성 황반변성·당뇨병성 황반부종 및 당뇨 망막병증 치료제로 개발 중인 Tie2 활성화 항체와 VEGF(혈관내피성장인자) 항체를 결합한 이중항체다. 두 항체 파이프라인은 현재 전임상 단계에 있다.

큐라클에 따르면, 두 항체 파이프라인 모두 미충족 의료 수요가 높고 시장성이 큰 질환을 타깃으로 하는 차별화된 First-in-Class 약물로 평가받으며 파트너사들로부터 긍정적인 협력 가능성을 확인했다. 회사는 앞으로 바이오 유럽에서 만난 기업을 포함해 기존에 논의를 진행해오던 기업들과 사업개발에 대한 심도 있는 협의를 지속할 계획이다.

큐라클 관계자는 "상대적으로 개발 속도가 빠른 MT-101은 조기 기술이전을 통해 파트너사가 개발을 더욱 가속화할 수 있도록 돕고 큐라클-맵틱스는 MT-101 기반의 이중항체 MT-103, 삼중항체 MT-105 등 다중항체 개발에 집중할지, 또는 기술이전 가치를 극대화하기 위해 MT-101의 연구개발을 추가로 진척시켜 다중항체와 유사한 시기에 기술이전할지에 대한 최적의 사업개발 전략을 양사 경영진이 구상하고 있다"고 말했다.

이어 "양사는 항체 신약 발굴 플랫폼 '이글스(EAGLES)'를 통해 지속적으로 활성도가 높은 항체 파이프라인을 발굴하고 우수한 항체 라이브러리를 보유하고 있다"며 "맵틱스 본사에 마련한 양사 공동연구실을 비롯해 큐라클 바이오연구소 및 맵틱스 항체연구소 간 유기적인 협력을 통해 항체 연구개발이 속도감 있게 진행되고 있는 만큼 앞으로 연속적인 성과를 낼 것으로 기대하고 있다"고 덧붙였다.