브릿지바이오는 BBT-401 전임상에 필요한 시료가 합성되는 대로 우수실험실운영기준(GLP)과 비 GLP 독성시험을 시작한다. 동물을 대상으로 한 경구투여와 피하주사 투여 등 2가지 경로로 이뤄진다. 시험을 맡은 위시앱텍은 공정개발, 제형연구, 독성시험 등 위탁 연구 전 과정 서비스를 제공한다.
독성시험이 원활히 진행될 경우 연내 미국 임상시험허가(IND) 신청도 가능할 것으로 예측한다. 중국에서도 IND 신청을 하도록 시험항목을 계약 사항에 포함했다.
정용철 의료/SW 전문기자 jungyc@etnews.com
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