[프레스나인] 부광약품은 코로나19 치료 후보물질 레보비르(CLV-201) 임상시험 대상자 수를 기존 완료한 40명에서 80명으로 확대해 실시하겠다고 13일 밝혔다.

지난 2월 완료한 임상 데이터에서 투약군이 위약군에 비해 코로나19 바이러스(SARS-CoV-2)가 감소한 경향을 보인 만큼 데이터 신뢰도를 확보하기 위한 임상을 진행하겠단 계획이다. 앞선 임상 데이터는 현재 최종 데이터 도출 이전 분석단계에 있다.

앞서 40명 환자 대부분을 환자 모집 개시 후 약 3주 만에 확보한 만큼 추가 환자 모집도 빠르게 진행할 수 있을 것으로 부광약품은 보고 있다.

부광약품은 “이번 임상에선 레보비르의 항바이러스제로서의 효과를 입증하고자 살아있는 바이러스의 감소능력을 위약과 비교한다”며 “코로나19 바이러스 감염 확산 억제 및 중증으로의 질병 악화를 방지하기 위해선 바이러스 양을 감소시킬 수 있는 항바이러스제가 도움이 될 것”이라고 전했다.