[프레스나인] 셀리버리 테라퓨틱스(이하 셀리버리)는 코로나19 치료제로 개발 중인 내재면역제어 면역염증치료제 iCP-NI의 임상시험 진행을 위해 미국 플로리다주의 임상시험 실시 기관인 랩콥 (Lapcorp, US)의 임상시험 윤리위원회 (Institutional Review Board: IRB) 승인을 받았다고 밝혔다.

임상시험 윤리위원회는 임상시험에 참여하는 피험자의 권리, 안전, 복지를 보호하기 위해 독립적으로 설치한 상설위원회다. 임상시험 윤리위원회는 과학적, 윤리적, 의학적인 측면에 대한 타당성 평가를 하며, 반드시 승인을 받아야 임상시험 진행이 가능하기 때문에 매우 중요한 관문이라 할 수 있다.

임상시험 윤리위원회의 승인은 iCP-NI의 미국 임상시험이 과학적, 윤리적, 의학적으로 문제가 없음을 시사한다. 미국 내에서의 임상시험 진행을 위한 규제기관으로부터의 검증은 모두 통과한 것이다.

셀리버리 임상시험 책임자는 “현재 임상약리시험 (First-In-Human)을 위한 전체 시험대상자는 64명으로 단회투여군 40명, 반복투여군 24명으로 모집되고 있다”며 “지난달 이미 임상시험실시기관에 방문해 모든 조율이 완료된 상태이고, 이번에 최종관문인 임상시험 윤리위원회의 승인을 득했으니, 현재 임상 시작만을 앞두고 있어 빠른 시일내에 임상시험 결과가 도출될 수 있을 것”이라고 전했다.