[프레스나인] GC녹십자의료재단은 식품의약품안전처로부터 국내에선 처음으로 ‘체외진단의료기기 임상적 성능시험기관’에 지정됐다고 29일 밝혔다.

GC녹십자의료재단에 따르면 체외진단의료기기 임상적 성능시험기관은 체외진단의료기기의 성능 증명을 위해 검체를 분석, 임상적․생리적․병리학적 상태와 관련된 결과를 확인하는 시험을 실시하는 기관이다.

지난 1일부터 시행된 체외진단의료기기법에 따라, 관련 시설과 전문인력, 기구 등의 요건을 갖춘 기관에 한해서만 검체 검사 등의 임상적 성능시험이 가능하다고 GC녹십자의료재단은 전했다.

GC녹십자의료재단은 관련법령이 요구하는 모든 조건을 충족한 식약처 공인 체외진단의료기기 임상적 성능시험기관으로서 체외진단의료기기의 임상적 성능시험은 물론 독립적인 임상시험심사위원회(IRB) 운영을 통해 자체 IRB 심의까지 모두 수행할 수 있게 됐다고 설명했다.

또한 이번 지정에 따라 검사 후 잔여검체 이용에 따른 체외진단의료기기 임상적 성능시험 기간을 단축할 수 있고, POCT(현장 진단검사) 및 진단기기, 진단시약 개발 분야에 참여함으로써 체외진단의료기기 신기술 개발 및 변화에 대처할 수 있게 됐다는 게 GC녹십자의료재단 설명이다.

이은희 GC녹십자의료재단 원장은 “이번 지정으로, 향후 코로나19 팬데믹처럼 응급 감염병 관리가 필요한 상황이 발생할 경우, 신속한 진단뿐만 아니라 진단에 필요한 체외진단의료기기 개발 및 발전에 기여하겠다”고 말했다.