셀트리온, 매출 1조8500억·영업익 7100억
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셀트리온, 매출 1조8500억·영업익 7100억
  • 남두현 기자
  • 승인 2021.02.22 16:25
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연결 기준 전년비 증가세 뚜렷…"램시마·트룩시마 동력"

[프레스나인] 셀트리온은 지난해 회계 연결기준으로 매출액 1조8491억원, 영업이익 7121억원으로 최대실적을 기록했다고 22일 밝혔다.

직전년도와 비교하면 매출액은 63.9%, 영업이익은 88.4% 증가한 규모다. 영업이익률은 38.5%다.

셀트리온은 지난해 바이오시밀러 제품군 확대로 공급량이 늘어난 것과 제1공장 증설로 생산 효율성이 개선되면서 양호한 실적을 달성했다고 전했다.

유럽시장에선 지난해 3분기 기준 램시마 52.8%, 트룩시마 38%, 허쥬마 15.9%의 시장점유율을 기록, 미국시장에선 지난해 4분기 기준 인플렉트라(램시마 미국 수출명) 11.8%, 트룩시마 19.8%로 지속적으로 성장하고 있다고 셀트리온은 덧붙였다.

셀트리온은 올해 ▲후속 바이오시밀러 개발 확대 ▲코로나19 항체 치료제 렉키로나 글로벌 허가 확대 ▲램시마SC 시장 침투 가속화 ▲제3공장 신설을 통한 생산량 증대를 중점 추진사업으로 추진하겠다는 계획이다.

셀트리온은 지난 2월 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 고농도 휴미라 바이오시밀러인 ‘유플라이마(CT-P17)’를 판매 승인 받고 경쟁력 있는 제품군을 추가 확보했다고 부연했다.

또한 글로벌 임상 3상을 진행 중인 CT-P16(아바스틴 바이오시밀러), CT-P39(졸레어 바이오시밀러), CT-P41(프롤리아 바이오시밀러), CT-P42(아일리아 바이오시밀러), CT-P43(스텔라라 바이오시밀러) 등 후속 바이오시밀러 개발을 확대해 2030년까지 매년 1개 이상의 제품을 허가 받겠단 목표다.

셀트리온은 지난 2월 식품의약품안전처로부터 코로나19 항체 치료제 렉키로나에 대한 조건부 허가를 획득한바 있다. 이어 미국, 유럽에 긴급사용승인 및 조건부 허가를 진행해 상반기 내 승인을 획득하겠단 계획이다.

셀트리온에 따르면 이를 위해 국내 환자 10만명 분의 치료제 생산을 완료했으며, 수요에 따라 연간 150만~300만명 분을 추가 생산하기로 했다.

아울러 향후 발생할 수 있는 변이 바이러스에 대응하기 위해 변이 대응 플랫폼 개발과 함께 영국 및 남아공 변이에 중화능력을 보인 32번 후보항체와 렉키로나를 조합한 칵테일 치료제 개발에도 착수했다고 셀트리온은 전했다.

셀트리온은 특히 램시마SC가 차세대 성장동력으로서 지난 2월 캐나다 판매 승인을 발판으로 북미시장 진출에 속도를 낼 수 있을 것으로 기대하고 있다.

인플릭시맙(Infliximab) 피하주사 제형 자가면역질환 치료제인 램시마SC는 기존 정맥주사(IV)를 피하주사(SC)로 제형을 변경해 환자가 병원을 방문하지 않고 원하는 장소에서 직접 주사할 수 있어 치료 편의성을 크게 개선한 만큼 향후 전망이 밝다고 셀트리온은 강조했다.

지난해 11월 인천광역시 연수구 송도신도시 내 부지에 착공한 제3공장 및 글로벌생명공학연구센터 건립도 안정적인 생산량 확보에 도움이 될 거라고 셀트리온은 보고 있다.

셀트리온 제3공장은 2023년 5월, 연구센터는 2022년 7월이 준공 목표시기다.

셀트리온은 제3공장이 2024년 6월부터 실제 상업생산을 개시, 기존 1, 2공장 19만 리터에 더해 총 연간 생산량 25만 리터급 생산시설을 확보하게 될 것이라고 밝혔다.

셀트리온 관계자는 “지난해 코로나19 팬데믹 상황에서도 주요 제품군이 고르게 성장하며 사상 최대 실적을 이어갈 수 있었다”며 “올해는 코로나19 항체 치료제 글로벌 공급 노력과 휴미라 바이오시밀러인 유플라이마(CT-P17) 등 후속 바이오시밀러 개발 및 신규 공급이 본격적으로 진행되는 만큼 글로벌 생명공학기업으로 지속 성장해 나가겠다”고 말했다.


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