[프레스나인] 파멥신이 개발 중인 ‘PMC-403’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품(ODD)으로 승인을 획득했다.

FDA는 현지시각으로 21일 PMC-403을 전신모세혈관 누출 증후군(systemic capillary leak syndrome, SCLS)에 희귀의약품으로 지정했다.

PMC-403은 파멥신과 레고켐바이오가 지난 2021년 공동연구 계약을 체결한 후보물질이다.

레고켐바이오가 보유한 다양한 항체-약물접합체(Antibody-drug conjugate, ADC) 후보물질과 고형암 등에서 병용투여 연구를 진행했다.

파멥신에 따르면 PMC-403은 혈관형성조절의 중요한 인자인 Tie2를 활성화, 비정상적인 신생혈관을 정상화시키는 항체다.